Thèses
T42. Núñez-Mojica Guillermo. Isolement, caractérisation structurale et évaluation de l'activité antibactérienne des constituants de Solanum chrysotrichum Schldl. Détermination de l'augmentation de l'activité antibactérienne des sapogénines par dérivatisation de la diosgénine. (Direction M. R. Camacho-Corona et P. Marchand). Thèse en cotutelle - Université Autonome de Nuevo León, Monterrey, Mexique. Date de soutenance : 26 avril 2021.
T41. Ceballos- Garzons Carlos Andrés. Etude protéomique et impact de la modulation de la voie de la Calmoduline/Calcineurine chez Candida glabrata résistant à la caspofongine. (Direction P. Le Pape et C. Parra). Thèse en cotutelle - Université Pontifica Javeriana Colombie. Date de soutenance : 8 février 2021.
T40. Gratien Gilles-Olivier. Synthèse et évaluation de prodrogues théranostiques dédiées au traitement d'infections fongiques invasives. (Direction P. Le Pape, co-encadrement A. Tessier). Nantes. Date de soutenance : 4 décembre 2019.
T39. Saraiva de Araujo Neta Marlene. Conception, synthèse et activité anti-trypanosomatidae de nouveaux dérivés hétérocycliques hybrides aza-bicyclique 2-isoxazoline et 5,6,7,8-tétrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine. (Direction P. Marchand, A. R. de Faria) Thèse en co-tutelle avec l’Université Fédérale de Pernambuco, Recife, Brésil. Date de soutenance : 26 septembre 2019.
T38. De Sa Pires Ferreira, Dartagnan. Préparation chimioenzymatique de gamma-bis-oxo-alcools chiraux pour la synthèse stéréosélective des macrolides pyrénophorine et clonostachydinone, et études visant à l'obtention d'un bioisostère du cercosporamide. Nantes - Recife (Brésil), date de soutenance : 14 décembre 2018.
T37. Dao, Viet Hung. Conception, synthèse et évaluation biologique de benzofuro[3,2-d]pyrimidines et dibenzo[b,d]furanes, dérivés du cercosporamide d’origine naturelle. Nantes, date de soutenance : 18 octobre 2018.
T36. Lavergne, Rose-Anne. Epidémiologie et mécanismes de résistance d'Aspergillus fumigatus aux antifongiques triazolés : focus sur les patients atteints de mucoviscidose. Nantes, date de soutenance : 12 juillet 2018.
T35. Rodrigues Oliveira, Arsênio. Conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules hétérocycliques hybrides multi-cibles. Nantes - Recife (Brésil), date de soutenance : 10 juillet 2018.
T34. Dembele, Ousmane. Design, synthèse et étude biologique de dérivés à structure imidazo[4,5-c]-1,6-naphtyridin-2(1H)-one et analogues structuraux à visée antiproliférative. Nantes, date de soutenance : 13 février 2018.
T33. Alvarez, Carlos. Résistance d'Aspergillus fumigatus aux azolés: étude environnementale et clinique en Colombie. Nantes, date de soutenance 27 octobre 2017.
T32. Misme-Aucouturier, Barbara. Le granulome à Candida : Modèle de persistance pour l'étude de l'interaction hôte-pathogène. Nantes, date de soutenance : 05 juillet 2017.
T31. Amoussou, Gisèle. Conception, synthèse, extraction à partir de produits d'origine naturelle et étude biologique d'inhibiteurs de kinases à visée anticancéreuse. Nantes, date de soutenance : 22 mai 2017.
T30. Montoir, David. Synthèse de nouveaux analogues de la novobiocine, inhibiteurs potentiels de la Hsp90. Nantes, date de soutenance : 08 octobre 2015.
T29. Rousseau, Bénédicte. TP53 facteur de transcription pour le gène NEDD9/HEF1/Cas-L : nouvelles cibles potentielles dans le traitement du Cancer du Poumon « Non à Petites Cellules ». Nantes, date de soutenance : 12 décembre 2014.
T28. Marhadour, Sophie. Synthèse et évaluation biologique d'imidazo[1,2-a]pyridines et imidazo[1,2-a]pyrazines substituées. Nantes, date de soutenance : 25 octobre 2012.
T27. Morio, Florent. Bases moléculaires de la résistance aux azolés chez C. albicans et A. fumigatus. Nantes, date de soutenance : 5 juillet 2012.
T26. Bruel, Amélie. Conception, synthèse et analyses de molécules hétérocycliques, inhibitrices de kinases. Nantes, date de soutenance : 16 juin 2011.
T25. Guillon, Rémi. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux azolés à activité antifongique. Nantes, date de soutenance : 1er octobre 2010.
T24. Defaux, Julien. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés azahétérocycliques à visée antitumorale. Nantes, date de soutenance : 4 décembre 2009.
T23. Reverdy, Célina. Synthèse d'hétérocyles polysubstitués antagonistes des récepteurs dopaminergiques D3>D2 et sérotoninergiques 5-HT6 à visée antipsychotique. Nantes, date de soutenance : 30 octobre 2009.
T22. Farard, Julien. Conception rationnelle, synthèse et évaluation de dérivés hétérocycliques oxygénés à potentialité antitumorale. Nantes, date de soutenance : 31 octobre 2008.
T21. Patry, Cédric. Pharmacomodulation de structures polyhétérocycliques d'origine marine : synthèse d'analogues structuraux des Grossularines comme inhibiteurs potentiels de kinases, à visée antitumorale. Nantes, date de soutenance : 30 janvier 2008.
T20. Giraud, Francis. Conception rationnelle, synthèse et évaluation de dérivés hétérocycliques azotés à activités antifongique et/ou antileishmanienne. Nantes, date de soutenance : 9 octobre 2007.
T19. Sabourin, Caroline. Synthèse et évaluation pharmacologique d'imidazolidin-2-ones et d'analogues à potentialités immunosuppressives. Nantes, date de soutenance : 12 juillet 2007.
T18. Babonneau, Vincent. Synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés indoliques et quinoléiniques à visées mélatoninergique et sérotoninergique. Nantes, date de soutenance : 20 octobre 2006.
T17. Gallard, Anthony. Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale. Nantes, date de soutenance : 12 juin 2006.
T16. Antoine, Maud. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés indoliques et pyridopyraziniques à visée antitumorale. Nantes, date de soutenance : 18 octobre 2005.
T15. Lézé, Marie-Pierre. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés hétérocycliques inhibiteurs de l'aromatase. Nantes, date de soutenance : 11 octobre 2005.
T14. Lardic, Morgane. Synthèse et évaluation pharmacologique de 3,6-diaryl-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinones et de 2 (ou 3)-arylméthylènenaphtofuran-3 (ou 2)-ones modulateurs de protéines kinases. Nantes, 24 novembre 2004.
T13. Lebouvier, Nicolas. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés indoliques ou apparentés à activité antifongique et antileishmanienne. Nantes, 14 octobre 2004.
T12. Bretéché, Anne. Synthèse et évaluation pharmacologique de 4,5-dihydro-1H-imidazoles à activité antidiabétique et de 1H-benzimidazoles à visée anti-obésité. Nantes, 22 juin 2004.
T11. Alvarez, Nidia. Implication de la protéine kinase C de Leishmania dans le phénomène d'invasion. Cible potentielle des imidazolidin-2-ones. Nantes, 14 novembre 2003.
T10. Puget, Alain. Synthèse et évaluation pharmacologique de peptidomimétiques à structure indolique antagonistes potentiels de la LHRH. Nantes, 12 juin 2003.
T9. Dassonville, Alexandra. Synthèse et évaluation pharmacologique de 3,6-diaryl-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinones à activité insulinomimétique. Nantes, 21 mars 2003.
T8. Delest, Bruno. Imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoléines, nouveaux tétracycles analogues des grossularines, à potentialité antitumorale. Nantes, 11 octobre 2002.
T7. Pagniez, Fabrice. Evaluation et exploration des mécanismes d'action de nouveaux dérivés azolybenzylindoles antileishmaniens et antifongiques. Nantes, 20 décembre 2001.
T6. Abdala-Valencia, Hiam. Implication des phospholipases A2 de Leishmania dans l'invasion et la survie. Cible potentielle des dérivés de la 2-amino-4,6-dimethylpyridine. Nantes, 3 juillet 2001.
T5. Braud, Emmanuelle. 3-Azolylméthylèneindolin-2-ones, 3-imidazolylindoles et analogues structuraux à potentialités antitumorales. Nantes, 29 novembre 2000.
T4. Collin, Xavier. N-pyridinyl(méthyl)phtalimides et analogues structuraux inhibiteurs de la production du tumor necrosis factor a (TNFa) à potentialité anti-inflammatoire. Nantes, 24 novembre 2000.
T3. Wielgosz, Gaëtane. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés susceptibles d'être exploités dans le diabète non insulinodépendant et l'obésité : normoglycémiants et antagonistes du neuropeptide Y. Nantes, 27 septembre 2000.
T2. Na, Young Min. Azoles inhibiteurs de la 14a-déméthylase à activité antifongique et / ou antileishmanienne. Nantes, 22 septembre 2000.
T1. Marchand, Pascal. Synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés indoliques à activités immunosuppressive et antitumorale. Nantes, 23 novembre 1999.
T41. Ceballos- Garzons Carlos Andrés. Etude protéomique et impact de la modulation de la voie de la Calmoduline/Calcineurine chez Candida glabrata résistant à la caspofongine. (Direction P. Le Pape et C. Parra). Thèse en cotutelle - Université Pontifica Javeriana Colombie. Date de soutenance : 8 février 2021.
T40. Gratien Gilles-Olivier. Synthèse et évaluation de prodrogues théranostiques dédiées au traitement d'infections fongiques invasives. (Direction P. Le Pape, co-encadrement A. Tessier). Nantes. Date de soutenance : 4 décembre 2019.
T39. Saraiva de Araujo Neta Marlene. Conception, synthèse et activité anti-trypanosomatidae de nouveaux dérivés hétérocycliques hybrides aza-bicyclique 2-isoxazoline et 5,6,7,8-tétrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine. (Direction P. Marchand, A. R. de Faria) Thèse en co-tutelle avec l’Université Fédérale de Pernambuco, Recife, Brésil. Date de soutenance : 26 septembre 2019.
T38. De Sa Pires Ferreira, Dartagnan. Préparation chimioenzymatique de gamma-bis-oxo-alcools chiraux pour la synthèse stéréosélective des macrolides pyrénophorine et clonostachydinone, et études visant à l'obtention d'un bioisostère du cercosporamide. Nantes - Recife (Brésil), date de soutenance : 14 décembre 2018.
T37. Dao, Viet Hung. Conception, synthèse et évaluation biologique de benzofuro[3,2-d]pyrimidines et dibenzo[b,d]furanes, dérivés du cercosporamide d’origine naturelle. Nantes, date de soutenance : 18 octobre 2018.
T36. Lavergne, Rose-Anne. Epidémiologie et mécanismes de résistance d'Aspergillus fumigatus aux antifongiques triazolés : focus sur les patients atteints de mucoviscidose. Nantes, date de soutenance : 12 juillet 2018.
T35. Rodrigues Oliveira, Arsênio. Conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules hétérocycliques hybrides multi-cibles. Nantes - Recife (Brésil), date de soutenance : 10 juillet 2018.
T34. Dembele, Ousmane. Design, synthèse et étude biologique de dérivés à structure imidazo[4,5-c]-1,6-naphtyridin-2(1H)-one et analogues structuraux à visée antiproliférative. Nantes, date de soutenance : 13 février 2018.
T33. Alvarez, Carlos. Résistance d'Aspergillus fumigatus aux azolés: étude environnementale et clinique en Colombie. Nantes, date de soutenance 27 octobre 2017.
T32. Misme-Aucouturier, Barbara. Le granulome à Candida : Modèle de persistance pour l'étude de l'interaction hôte-pathogène. Nantes, date de soutenance : 05 juillet 2017.
T31. Amoussou, Gisèle. Conception, synthèse, extraction à partir de produits d'origine naturelle et étude biologique d'inhibiteurs de kinases à visée anticancéreuse. Nantes, date de soutenance : 22 mai 2017.
T30. Montoir, David. Synthèse de nouveaux analogues de la novobiocine, inhibiteurs potentiels de la Hsp90. Nantes, date de soutenance : 08 octobre 2015.
T29. Rousseau, Bénédicte. TP53 facteur de transcription pour le gène NEDD9/HEF1/Cas-L : nouvelles cibles potentielles dans le traitement du Cancer du Poumon « Non à Petites Cellules ». Nantes, date de soutenance : 12 décembre 2014.
T28. Marhadour, Sophie. Synthèse et évaluation biologique d'imidazo[1,2-a]pyridines et imidazo[1,2-a]pyrazines substituées. Nantes, date de soutenance : 25 octobre 2012.
T27. Morio, Florent. Bases moléculaires de la résistance aux azolés chez C. albicans et A. fumigatus. Nantes, date de soutenance : 5 juillet 2012.
T26. Bruel, Amélie. Conception, synthèse et analyses de molécules hétérocycliques, inhibitrices de kinases. Nantes, date de soutenance : 16 juin 2011.
T25. Guillon, Rémi. Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux azolés à activité antifongique. Nantes, date de soutenance : 1er octobre 2010.
T24. Defaux, Julien. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés azahétérocycliques à visée antitumorale. Nantes, date de soutenance : 4 décembre 2009.
T23. Reverdy, Célina. Synthèse d'hétérocyles polysubstitués antagonistes des récepteurs dopaminergiques D3>D2 et sérotoninergiques 5-HT6 à visée antipsychotique. Nantes, date de soutenance : 30 octobre 2009.
T22. Farard, Julien. Conception rationnelle, synthèse et évaluation de dérivés hétérocycliques oxygénés à potentialité antitumorale. Nantes, date de soutenance : 31 octobre 2008.
T21. Patry, Cédric. Pharmacomodulation de structures polyhétérocycliques d'origine marine : synthèse d'analogues structuraux des Grossularines comme inhibiteurs potentiels de kinases, à visée antitumorale. Nantes, date de soutenance : 30 janvier 2008.
T20. Giraud, Francis. Conception rationnelle, synthèse et évaluation de dérivés hétérocycliques azotés à activités antifongique et/ou antileishmanienne. Nantes, date de soutenance : 9 octobre 2007.
T19. Sabourin, Caroline. Synthèse et évaluation pharmacologique d'imidazolidin-2-ones et d'analogues à potentialités immunosuppressives. Nantes, date de soutenance : 12 juillet 2007.
T18. Babonneau, Vincent. Synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés indoliques et quinoléiniques à visées mélatoninergique et sérotoninergique. Nantes, date de soutenance : 20 octobre 2006.
T17. Gallard, Anthony. Synthèse et évaluation pharmacologique de naphtoquinones et d'indolequinones à visée antitumorale. Nantes, date de soutenance : 12 juin 2006.
T16. Antoine, Maud. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés indoliques et pyridopyraziniques à visée antitumorale. Nantes, date de soutenance : 18 octobre 2005.
T15. Lézé, Marie-Pierre. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés hétérocycliques inhibiteurs de l'aromatase. Nantes, date de soutenance : 11 octobre 2005.
T14. Lardic, Morgane. Synthèse et évaluation pharmacologique de 3,6-diaryl-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinones et de 2 (ou 3)-arylméthylènenaphtofuran-3 (ou 2)-ones modulateurs de protéines kinases. Nantes, 24 novembre 2004.
T13. Lebouvier, Nicolas. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés indoliques ou apparentés à activité antifongique et antileishmanienne. Nantes, 14 octobre 2004.
T12. Bretéché, Anne. Synthèse et évaluation pharmacologique de 4,5-dihydro-1H-imidazoles à activité antidiabétique et de 1H-benzimidazoles à visée anti-obésité. Nantes, 22 juin 2004.
T11. Alvarez, Nidia. Implication de la protéine kinase C de Leishmania dans le phénomène d'invasion. Cible potentielle des imidazolidin-2-ones. Nantes, 14 novembre 2003.
T10. Puget, Alain. Synthèse et évaluation pharmacologique de peptidomimétiques à structure indolique antagonistes potentiels de la LHRH. Nantes, 12 juin 2003.
T9. Dassonville, Alexandra. Synthèse et évaluation pharmacologique de 3,6-diaryl-2,5-dihydroxy-1,4-benzoquinones à activité insulinomimétique. Nantes, 21 mars 2003.
T8. Delest, Bruno. Imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoléines, nouveaux tétracycles analogues des grossularines, à potentialité antitumorale. Nantes, 11 octobre 2002.
T7. Pagniez, Fabrice. Evaluation et exploration des mécanismes d'action de nouveaux dérivés azolybenzylindoles antileishmaniens et antifongiques. Nantes, 20 décembre 2001.
T6. Abdala-Valencia, Hiam. Implication des phospholipases A2 de Leishmania dans l'invasion et la survie. Cible potentielle des dérivés de la 2-amino-4,6-dimethylpyridine. Nantes, 3 juillet 2001.
T5. Braud, Emmanuelle. 3-Azolylméthylèneindolin-2-ones, 3-imidazolylindoles et analogues structuraux à potentialités antitumorales. Nantes, 29 novembre 2000.
T4. Collin, Xavier. N-pyridinyl(méthyl)phtalimides et analogues structuraux inhibiteurs de la production du tumor necrosis factor a (TNFa) à potentialité anti-inflammatoire. Nantes, 24 novembre 2000.
T3. Wielgosz, Gaëtane. Synthèse et évaluation pharmacologique de composés susceptibles d'être exploités dans le diabète non insulinodépendant et l'obésité : normoglycémiants et antagonistes du neuropeptide Y. Nantes, 27 septembre 2000.
T2. Na, Young Min. Azoles inhibiteurs de la 14a-déméthylase à activité antifongique et / ou antileishmanienne. Nantes, 22 septembre 2000.
T1. Marchand, Pascal. Synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés indoliques à activités immunosuppressive et antitumorale. Nantes, 23 novembre 1999.
Mis à jour le 10 mai 2021 par Céline LHOMELET.