Conception, synthèse et évaluation des propriétés antiparasitaires d'une nouvelle classe de molécules à visée antileishmanienne.

Direction : P. Marchand et A. Gassama. Date de soutenance : 09 janvier 2026.

Epidémiologie de la résistance d'origine environnementale d'Aspergillus fumigatus vis-à-vis des fongicides et des antifongiques azolés.

Direction : P. Le Pape et R.-A. Lavergne. Date de soutenance : 18 decembre 2025.

Conception, synthèse et étude pharmacologique de petites molécules susceptibles d'interagir sur les fonctions lymphocytaires.

Direction : J.-M Robert et D. Sissouma. Date de soutenance : 17 decembre 2025.

Conception et synthèse de 2,4-diamino-1,3,5-triazines fonctionnalisées, inhibiteurs potentiels de protéines kinases impliquées dans la réponse immunitaire et inflammatoire.

Direction : J.-M Robert et A.-D. Yapi. Date de soutenance : 04 septembre 2025.

Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux composés antileishmaniens hétérocycliques.

Direction : P. Marchand, 1er juin 2024 - 31 mars 2025, dans le cadre du programme CAPES-COFECUB Me 1009/2023.

Obtention de 1,2,4-Oxadiazol-5-ones à visée antileishmanienne.

Direction : P. Marchand, 1er novembre 2023 - 31 août 2024, dans le cadre du programme CAPES-COFECUB Me 1009/2023.

Conception, synthèse et évaluation des propriétés antiparasitaires de dérivés imidazo[1,2-a]pyrazines ciblant la caséine kinase 1 de Leishmania spp.

Direction : P. Marchand et M.-A. Bazin. Date de soutenance : 06 décembre 2024.

Impact de l’antibiothérapie des pyélonéphrites communautaires sur le portage digestif d’entérobactéries sécrétrices de BLSE : étude sur un modèle expérimental murin et analyse longitudinale de l’impact sur le microbiome intestinal.

Direction : E. Batard et E. Montassier. Date de soutenance : 02 octobre 2023.

L’interaction Hsp90/co-chaperonnes : nouvelle cible pour le traitement des candidoses invasives.

Direction : P. Le Pape et P. Marchand. Date de soutenance : 14 juin 2023.

Caractérisation transcriptionnelle phénotypique et fonctionnelle des lymphocytes B GZMB+ dans le sang des volontaires sains : développement de tests immunologiques pour mesurer l’impact des voies JAK dans la dermatite atopique.

Direction : J.-M. Robert et S. Brouard. Date de soutenance : 7 avril 2023.

Multimodal treatment of intestinal carriage of multi-drug resistant bacteria with probiotics and prebiotics.

Direction : M. Dion et E. Batard. Date de soutenance : 21 septembre 2022.

Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés isoxazoles et isoxazolines bicycliques.

Direction : T. Gonçalves da Silva et P. Marchand. Thèse en cotutelle - Université Fédérale de Pernambuco, Recife, Brésil. Date de soutenance : 27 juin 2022.

Isolement, caractérisation structurale et évaluation de l'activité antibactérienne des constituants de Solanum chrysotrichum Schldl. Détermination de l'augmentation de l'activité antibactérienne des sapogénines par dérivatisation de la diosgénine.

Direction : M. R. Camacho-Corona et P. Marchand. Thèse en cotutelle - Université Autonome de Nuevo León, Monterrey, Mexique. Date de soutenance : 26 avril 2021.

Etude protéomique et impact de la modulation de la voie de la Calmoduline/Calcineurine chez Candida glabrata résistant à la caspofongine.

Direction : P. Le Pape et C. Parra. Thèse en cotutelle - Université Pontifica Javeriana, Bogota, Colombie. Date de soutenance : 8 février 2021.

Synthèse et évaluation de prodrogues théranostiques dédiées au traitement d'infections fongiques invasives.

Direction : P. Le Pape et A. Tessier. Date de soutenance : 4 décembre 2019.

Conception, synthèse et activité anti-trypanosomatidae de nouveaux dérivés hétérocycliques hybrides aza-bicyclique 2-isoxazoline et 5,6,7,8-tétrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine.

Direction : P. Marchand et A. R. de Faria Thèse en cotutelle - Université Fédérale de Pernambuco, Recife, Brésil. Date de soutenance : 26 septembre 2019.

Préparation chimioenzymatique de gamma-bis-oxo-alcools chiraux pour la synthèse stéréosélective des macrolides pyrénophorine et clonostachydinone, et études visant à l'obtention d'un bioisostère du cercosporamide.

Nantes - Recife (Brésil), date de soutenance : 14 décembre 2018.

Conception, synthèse et évaluation biologique de benzofuro[3,2-d]pyrimidines et dibenzo[b,d]furanes, dérivés du cercosporamide d’origine naturelle.

Nantes, date de soutenance : 18 octobre 2018.

Epidémiologie et mécanismes de résistance d'Aspergillus fumigatus aux antifongiques triazolés : focus sur les patients atteints de mucoviscidose.

Nantes, date de soutenance : 12 juillet 2018.

Conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles molécules hétérocycliques hybrides multi-cibles.

Nantes - Recife (Brésil), date de soutenance : 10 juillet 2018.